Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. grundades 1997 och har djupt engagerat sig inom områdena medicinska gassystem och hyperbar syreteknik, och har gradvis utvecklats till ett ledande företag i branschen. Dess serie av kliniska hyperbariska kammarprodukter integrerar årtionden av vetenskapliga forskningsresultat, erfarenhet av klinisk praxis och branschsamarbete, skapar en differentierad konkurrensfördel och sätter ett nytt riktmärke i branschen.
Omfattande säkerhetssäkringssystem
Fler-tryckövervakningssystem kombinerat med redundant säkerhetsdesign för att eliminera övertrycksrisker från källan och säkerställa stabil drift av kammaren;
Anta brandförebyggande och explosionsdämpande teknik som uppfyller internationella medicinska säkerhetsstandarder för att helt undvika potentiella säkerhetsrisker under behandling;
Förinställda nöddekompressionsprocedurer för att möjliggöra snabb evakuering av patienten i nödsituationer och förbättra nödsituationer;
Stöder integration av-realtidsövervakningssystem för vitala tecken för att spåra patienternas fysiska tillstånd under hela behandlingen och svara på avvikelser i tid.
Diversifierad klinisk anpassningsförmåga
|
Kammartyp |
Nyckelapplikationer |
Idealiska inställningar |
|
Monoplace Chambers |
Intensivvård, sårhantering, neurologisk rehabiliteringsbehandling |
Allmänna sjukhus, specialkliniker |
|
Multiplace Chambers |
Gruppterapi, pediatrisk diagnos och behandling, komplexa fall som kräver-heltidssjukvård |
Stora vårdcentraler, universitets-anslutna sjukhus |
|
Bärbara kliniska enheter |
Nödräddning, sjukvård i avlägsna områden |
Fältsjukhus, mobila medicinska institutioner |
Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers följer strikt globala regulatoriska krav för medicintekniska produkter och har godkänt ett antal internationella auktoritativa certifieringar för att säkerställa produktkvalitet och klinisk säkerhet, och har fått ett brett erkännande från sjukvårdspersonal runt om i världen:
ISO 13485 Certifiering av kvalitetsledningssystem för medicinsk utrustning;
CE-certifiering, som uppfyller europeiska standarder för medicinsk marknadstillträde;
Lokala registreringscertifieringar för medicintekniska produkter som täcker Asien, Mellanöstern, Latinamerika och andra regioner.
Varje kammare genomgår rigorösa tryckcykeltester, materialspänningsanalys och säkerhetsprotokollverifiering innan den tas i bruk för att säkerställa stabil drift i hög-klinisk miljö.